我觉得知道未来会得病我愿意面对，总归可以早预防、多去关注最新的疗法。但是其实项目onboarding环节提醒“关于知道自己DNA信息的后果”那一栏，除了说可能知道暂时无法治愈的大病风险之外还提到了一点，可能会发现自己和某些家庭成员并没有血缘关系。我觉得对大部分人而言这才是更真实的风险…
我参加了
大部分人没啥有意义的数据，DNA结果一年了才给我，也不给align之后的raw data
不如我找的whole genome 60x自己找promethease.com分析trait
allofus大部分都是这个结果
要有做完survey 2个月都没有可以in person采样，采样后封存18个月还是没有数据的准备
25刀vgc倒是不错，充了个starbucks
可不可以找他们的伦理委员会argue一下？备试有权利获得自己的raw数据的，就是有人懒惰了
签的时候你consent了，但是他们还没有prepare好，所以说暂时不能给你 
你们都是积极乐观的人。我是一个非常消极悲观的人，我知道以后可能就一蹶不振每天浑浑噩噩了。。。而且不知道为啥，我一直觉得我有一套拉垮的基因，我有时候很是内疚为啥要把这套拉垮的基因传给我儿子。。。
想来想去，我还是不要去测dna了。。。
有没有可能真正拉垮的基因根本没有后代？ 铁链女那事件主人公有八孩吧？ 你的基因真的比他糟糕吗？ 你的孩子是你的孩子（大概率蓝本吧） 相比 出生在铁链家庭有那样的父亲 幸运多了吧？
路老师现在生个儿子也是蓝本啊
为什么不是女儿
也行
这个比较容易有丝分裂就可以了
不需要第二个人了
昨天注册了，调查问卷都填完了，没看到DNA检测入口。
想问下，是要同意共享EHRs，才能获得DNA检测的邀请吗？还是同意参加all of us program即可？
看了知情同意后决定withdraw这个program
美国版UK Biobank?
剛看完了，感覺其實所有資料都可以拒絕提供，我就看看通通都拒絕的話還能不能參與。
不過就算提供，反正安全性也不可能比商業化基因險測更差，看看23andme就知道。至少這個計劃背後是聯邦政府。
我的检测出来说我可能不喜欢香菜，然而我特喜欢吃
你内心APY好像是24%，如果按38.6个月后discount到50%算的话